La División Nacional de Publicidad del National Better Business Bureau apoya a Biotivia contra una reclamación hecha por un competidor proveedor de resveratrol

Aunque el resveratrol es el nuevo compuesto de longevidad mas de moda, él solo no puede completar todas sus necesidades para una nutrición avanzada, de ahí que se crearan Bio Quench y Bio Span.

• Declaración de Anunciante de Biotivia publicada en la decisión del NAD
  Biotivia está muy complacida y agradecida de que NAD haya elegido apoyar las alegaciones publicitarias, etiquetas y página web de la compañía, ya sea de manera completa o con salvedades relativamente menores o técnicas, consistentes con la misión del NAD, que es la de asegurarse que el mensaje entregado por los publicitarios a sus consumidores sea claro y libre de declaraciones que puedan ser malinterpretadas por el consumidor. 
   
• Reivindicación de una mas alta biodisponibilidad
  La reivindicación de Biotivia de una mas alta biodisponibilidad ha sido sostenida. Los resultados de un desarrollo extensivo del producto, confirmado en pruebas humanas, muestran claramente una mejora media de 1.88 veces, hasta un máximo de 2.27 veces, comparado con el transresveratrol estándar purificado de referencia, y fué determinado usando el método de medida HPLC. Biotivia está completamente de acuerdo con la clarificación del NAD, que confirma que las alegaciones de un aumento de biodisponibilidad hechos para Bioforte y Transmax, se aplican específicamente a una comparación de su resveratrol con el purificado de referencia estándar y grado farmacéutico.
   
• El Asunto de la Quercetina  Biotiva está de acuerdo en que el asunto del efecto de la quercetina en la biodisponibilidad del resveratrol en humanos es compleja, y acepta de decisión del NAD, pero con importantes reservas. El estudio referenciado por Longevinex en el que se ha basado su reclamación, ha sido rebatido por muchos otros posteriores, mas exhaustivos, que cuestionan seriamente la recomendación de inhibir los metabolitos del resveratrol. De cualquier manera, Biotivia reconoce que este asunto requiere una investigación mas a fondo antes de establecer conclusiones definitivas sobre el efecto de la quercetina en la biodisponibilidad, y en el futuro solo declarará que la quercetina inhibe los metabolitos, un hecho con el cual Longevinex coincide.                                                      
• Reivindicación sobre la activación de Sirt1
  Biotivia está complacida de que el NAD no rebatiera la alegación de que la quercetina inhibe la activación del gen Sirt1. Biotivia presentó la evaluación autorizada sobre la quercetina realizada en 2006, la cual concluía que la quercetina no estimulaba los genes SIRT1, sino que en realidad los inhibía.
   
• Estabilidad del Resveratrol (vida activa) 
  Biotivia coincide con NAD en que las alegaciones sobre la vida activa del resveratrol se aplican al compuesto en sí mismo, no a cualquier producto específico. El mas reciente y fidedigno estudio sobre el tema concluyó que la vida activa de los suplementos de resveratrol era por lo menos de 48 meses, incluso bajo duras condiciones medioambientales.
   
• Biotivia suministra Transmax y Bioforte a instituciones de investigación, y conduce estudios sobre los efectos psicológicos del resveratrol. De nuevo, Biotivia está satisfecha de que NAD haya apoyado su reivindicación de que Biotivia suministra sus productos a investigadores y universidades para su uso en importantes pruebas en humanos y animales.Biotivia también ha provisto de materia prima y producto terminado en forma de Bioforte y Transmax a investigadores de universidades Norteamericanas y a laboratorios de investigación públicos y privados, incluyendo, pero no limitándose a la Universidad de Columbia, Laboratorio de Biología Marine Woods Hole, Universidad de Harvard, Universidad de Pittsburg, Universidad de Montreal, y muchas otras. En consecuencia, no se requiere ninguna acción adicional por parte de Biotivia, ya que la compañía ya coincide con la posición de NAD en este asunto.
   
• Reivindicación de fabricación bajo estándares CGMP (Código de Buenas Prácticas de Fabricación)
  Biotivia está complacida de que NAD esté de acuerdo en que Biotivia fabrica sus productos de acuerdo con los estándares CGMP de la FDA. Biotivia apunta que sus instalaciones de fabricación poseen un certificado GMP vigente y válido, emitido por el Ministerio de Sanidad, según lo acordado, con la autoridad  que le concede la FDA de los EEUU para hacerlo, y están sujetas a inspecciones frecuentes e inesperadas. Los productos de Biotivia products son también inspeccionados por la FDA al ser importados a los EEUU. Biotivia entiende que la FDA misma no certifica instalaciones como CGMP. Dichos certificados son emitidos por terceras partes. Por lo tanto Biotivia ha corregido su sitio web para que refleje este hecho, y ha retirado las referencias a las inistalaciones CGMP certificadas por la FDA, y ha sustituido el término por "Fabricado de acuerdo con los estándares CGMP de la FDA.
  En resumen, Biotivia está muy animada por el hecho de que NAD haya sostenido sus alegaciones con respecto a la extraordinaria calidad, ventajas únicas, y beneficios documentados de Bioforte y Transmax, y está mas que dispuesta a implementar las clarificaciones sugeridas señaladas en su decisión final. 
  
  Biotivia está encantada de proporcionar a sus clientes y visitantes a la web el texto completo de la decisión de NAD. Dichas peticiones deben dirigirse a Info@biotivia.com o a Mark Levine en la División Nacional de Publicidad (NAD) del Better Business Bureau en www.nad.bbb.org.