Métodos de Testado de Bio Quench Super Antioxidante

Los productos de resveratrol fueron testados por su contenido total en trans y cis resveratrol. Todos los productos fueron primeramente analizados en un laboratorio independiente usando un ensayo con HPLC (High Performance Liquid Chromatography o Cromatografía Líquida de Alto Rendimiento). Los productos que no pasaron este ensayo inicial, fueron testados en un segundo laboratorio independiente, utilizando un ensayo HPLC similar. 

Se llevaron a cabo análisis de Plomo y Cadmio, usando un ICP-MS (inductively Coupled Plasma-Mass Spectroscopy o Espectrómetro con plasma-masa acoplado por inducción)

La desintegración de fórmulas no masticables, sin cápsula, de recubrimiento entérico y sin liberación controlada, fueron analizadas utilizando recomendaciones de la USP (United States Pharmacopeia) <2040>,  tituladas "Desintegración de la  Disolución de los Suplementos Nutricionales.

La identidad de los productos no fué desvelada a los laboratorios que llevaron a cabo el test. 

Para ser aprobado, un producto debe:

1. Debe cumplir el 100% de las afirmaciones impresas en la etiqueta sobre la cantidad total de resveratrol y formas específicas de resveratrol. Resveratrol Total = suma de (trans/cis resveratrol total libre) + (trans/cis polydatina total x 0.587) (nota. polydatina glycoside está compuesta de 58.7% resveratrol)
2. No exceder los niveles California Prop 65 de contaminación por plomo en una dosis diaria recomendada, y en ningún caso exceder los 2mcg de plomo en una dosis diaria recomendada.
3. Contener menos de 0.3 partes por millón (o microgramos por gramo) de cadmio por hierba cruda seca (Organización Mundial de la Salud. Métodos de Control de Calidad para Material de Planta Medicinal, consejos propuestos 1998), o menos de 0.1 partes por millón para extractos. La menor concentración estandar para extractos refleja la habilidad de eliminar los metales pesados como el cadmio, durante el proceso de extracción. 
4. Cumplir los parámetros USP recomendados para la desintegración, para suplementos dietéticos (excluyendo productos de cápsula, recubrimiento entérico, masticables y de liberación controlada).
5. El producto debe cumplir todos los requerimientos de etiquetado de la FDA.